2019-05-16
Elis fotar sig själv ute på stan med nåt slags speglingsfunktion i appen. Han hade ont i foten i morse men det gick över när vi var på sjukhuset, och han cyklade iväg på en trehjuling som så många gånger förr. Han får en blodtransfusion (tack underbara blodgivare) för att få upp värdena innan dagens cytostatikados i huvuddosan.
På kvällen är det informationsmöte i skolan. De har skrivit en lista på tavlan i klassrummet, ”ta med”-saker vi föräldrar ska tänka på. Inneskor, vattenflaska, extrakläder, frukt varje dag, pennskrin, skolmapp, skolväska, gympakläder.
Vi har kommit fram till att Elis ska gå i en vanlig klass men varva det med att vara på Pluto, avdelningen för barn med olika störningar och problem. Han behöver stöd, men också få vara med ”vanliga” barn, umgås med dem, utvecklas genom dem. Frågan om en dedikerad resursperson som support har vi väckt också, jag tror han har rätt till det men jag hyser minimala förhoppningar att det ska dyka upp utan att vi måste slåss för det.
